诺瓦瓦克斯(NVAX.US)提交新冠疫苗EUA申请 周四大涨13%

智通财经新闻APP获悉，美东时间周六，诺瓦瓦克斯(NVAX.US)年初，已向英美肉类药物管理局(FDA)送交其新冠重组细胞内抗病毒NVX-CoV2373的紧急使用授权(EUA)申请者。

受此消息提振，诺瓦瓦克斯周六美股收盘大涨13.00%，截至发稿，该股盘后再涨0.53%，报94.2美元。

资料辨识，NVX-CoV2373在英美、墨西哥三期临床的简单为90.4%;在英美三期临床的上都保护率为89.7%，对于英美突变株B.1.1.7的保护率为86.3%，对于非英美突变株的保护率为96.3%，功效媲美一些公司(PFE.US)/BioNtech(BNTX.US)和Moderna(MRNA.US)的mRNA抗病毒。

上次12月，诺瓦瓦克斯首席执行官Stanley Erck回应，该公司的新冠抗病毒比mRNA抗病毒有占优，可以提供竞争占优;他指出，该抗病毒对仅限于Omicron在内的多种新冠病毒异株都有效。他还补充称，该公司的新冠抗病毒只能够在正常烤箱熔点下保存，而一些公司/BioNTech和Moderna等的抗病毒能够在更很低的熔点下保存。

目前，欧洲委员会、法国、北韩及澳大利亚均已批文该新冠抗病毒。上次12月31日，诺瓦瓦克斯向英美FDA递交了最终的数据包。在递交EUA申请者后，原定英美监管机构将在2月份做出决定。